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Ficha de enfermedad

Hemofilia y otras enfermedades de la sangre

En la hemofilia, la sangre no coagula bien y se producen sangrados dentro de las articulaciones que, repetidos, las dañan.

Última revisión: octubre de 2026Lectura: 4 minutos

Rojo: rodillas, codos y tobillos.

Lo esencial

  • Afecta casi siempre a varones, por estar en el cromosoma X.
  • Los sangrados articulares repetidos causan artropatía hemofílica.
  • La profilaxis con factor de coagulación o emicizumab previene los sangrados y protege las articulaciones.
  • Otras enfermedades de la sangre, como la anemia falciforme, también pueden afectar huesos y articulaciones.

Qué es y a quién afecta

Hay hemofilia A (factor VIII) y B (factor IX).

Síntomas y señales de alarma

  • Articulación hinchada, caliente y dolorosa tras un golpe o sin causa.
  • Pérdida de movimiento.
Acude de inmediato si: tienes hemofilia y una articulación empieza a doler o hincharse: el tratamiento temprano limita el daño.

Cómo se diagnostica

Con estudios de coagulación y niveles de factor; ecografía de las articulaciones.

Tratamiento actual

  • Profilaxis con factor o emicizumab.
  • Tratamiento rápido de cada sangrado.
  • Fisioterapia.
  • Cirugía o prótesis en daño avanzado.

Vivir con la enfermedad

Sigue el plan de tu centro de hemofilia.

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Fuentes

  • Srivastava A y cols. Guías de la Federación Mundial de Hemofilia para el tratamiento de la hemofilia, 3.ª edición. Haemophilia, 2020.

Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.

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