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Ficha de enfermedad
Hemofilia y otras enfermedades de la sangre
En la hemofilia, la sangre no coagula bien y se producen sangrados dentro de las articulaciones que, repetidos, las dañan.
Última revisión: octubre de 2026Lectura: 4 minutos
Rojo: rodillas, codos y tobillos.
Lo esencial
- Afecta casi siempre a varones, por estar en el cromosoma X.
- Los sangrados articulares repetidos causan artropatía hemofílica.
- La profilaxis con factor de coagulación o emicizumab previene los sangrados y protege las articulaciones.
- Otras enfermedades de la sangre, como la anemia falciforme, también pueden afectar huesos y articulaciones.
Qué es y a quién afecta
Hay hemofilia A (factor VIII) y B (factor IX).
Síntomas y señales de alarma
- Articulación hinchada, caliente y dolorosa tras un golpe o sin causa.
- Pérdida de movimiento.
Acude de inmediato si: tienes hemofilia y una articulación empieza a doler o hincharse: el tratamiento temprano limita el daño.
Cómo se diagnostica
Con estudios de coagulación y niveles de factor; ecografía de las articulaciones.
Tratamiento actual
- Profilaxis con factor o emicizumab.
- Tratamiento rápido de cada sangrado.
- Fisioterapia.
- Cirugía o prótesis en daño avanzado.
Vivir con la enfermedad
Sigue el plan de tu centro de hemofilia.
Herramientas de FUNARP
Fuentes
- Srivastava A y cols. Guías de la Federación Mundial de Hemofilia para el tratamiento de la hemofilia, 3.ª edición. Haemophilia, 2020.
Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.
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