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Ficha de enfermedad
Fiebre mediterránea familiar
Una enfermedad hereditaria que causa episodios repetidos de fiebre con dolor abdominal, de pecho o de articulaciones, que duran de 1 a 3 días.
Rojo: artritis de rodillas y tobillos. Azul: membranas del abdomen y del pulmón; riñones (amiloidosis).
Lo esencial
- Es la enfermedad autoinflamatoria hereditaria más frecuente; se debe a cambios en el gen MEFV.
- Es más común en poblaciones del Mediterráneo oriental y Medio Oriente, pero se ve en todo el mundo.
- Los ataques de fiebre con dolor duran de 1 a 3 días y se repiten.
- La colchicina diaria previene los ataques y, sobre todo, la amiloidosis, que daña los riñones.
- Si la colchicina no basta, se usan biológicos contra la IL-1.
Qué es y a quién afecta
Suele empezar en la infancia. Entre ataques, la persona está bien.
Síntomas y señales de alarma
- Fiebre de 1 a 3 días.
- Dolor abdominal intenso, a veces parecido a una apendicitis.
- Dolor de pecho al respirar.
- Artritis de rodilla o tobillo.
- Placa roja en la pierna parecida a una erisipela.
Cómo se diagnostica
Por los ataques típicos, la respuesta a la colchicina y el estudio genético.
Tratamiento actual
- Colchicina todos los días, también entre ataques.
- Anakinra o canakinumab si no hay respuesta o tolerancia.
- Controles de orina para detectar proteínas.
Vivir con la enfermedad
No suspendas la colchicina aunque estés bien: protege los riñones. Planifica el embarazo con tu reumatólogo (la colchicina suele mantenerse).
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Fuentes
- Ozen S y cols. Recomendaciones para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar. Annals of the Rheumatic Diseases, 2016.
Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.
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