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GrupoVasculitisInflamación de los vasos sanguíneos. Se agrupan según el tamaño del vaso.

Ficha de enfermedad

Enfermedad de Behçet

Una vasculitis que puede afectar vasos de todos los tamaños. Causa llagas repetidas en la boca y los genitales, y puede inflamar los ojos.

Última revisión: octubre de 2026Lectura: 5 minutos

Rojo: articulaciones. Azul: boca y genitales, ojos, piel, venas, sistema nervioso e intestino.

Lo esencial

  • Las llagas dolorosas en la boca, que vuelven varias veces al año, son el síntoma más común.
  • También puede dar llagas genitales, lesiones en la piel, inflamación de ojos, trombosis y artritis.
  • Es más frecuente en países de la antigua Ruta de la Seda, del Mediterráneo a Japón, pero se ve en todo el mundo.
  • La inflamación de los ojos puede causar pérdida de visión y necesita tratamiento urgente.
  • El tratamiento depende de los órganos afectados: desde colchicina y apremilast hasta biológicos.

Qué es y a quién afecta

Es una vasculitis de vasos de tamaño variable, con brotes y periodos de calma. Suele empezar entre los 20 y los 40 años.

Síntomas y señales de alarma

  • Aftas dolorosas repetidas en la boca.
  • Llagas genitales.
  • Bultos dolorosos o granitos en la piel.
  • Ojos rojos, visión borrosa o moscas flotantes.
  • Artritis en rodillas o tobillos.
  • Trombosis venosa.
Acude pronto al oftalmólogo si: notas visión borrosa, dolor o enrojecimiento del ojo. Acude a urgencias si tienes dolor de cabeza intenso con fiebre o debilidad, o dolor y hinchazón de una pierna.

Cómo se diagnostica

No hay un análisis específico. Se diagnostica por la combinación de síntomas, tras descartar otras causas. A veces se hace la prueba de patergia: una pequeña punción en la piel que forma un granito en 1 o 2 días.

Tratamiento actual

AfectaciónOpcionesEjemplos (nombres genéricos)
Boca, genitales, pielTratamientos locales; para prevenir brotes, colchicina o apremilast.Colchicina, apremilast
ArticulacionesColchicina; otros si no basta.Colchicina, azatioprina
Ojos (uveítis posterior)Inmunosupresores y biológicos.Azatioprina, ciclosporina, infliximab, adalimumab, interferón alfa
Vasos, intestino, sistema nerviosoCorticoides e inmunosupresores o biológicos.Según cada caso

Vivir con Behçet

El cuidado dental y una dieta sin alimentos que irriten ayudan con las aftas. Mantén los controles oftalmológicos.

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Preguntas frecuentes

¿Es contagiosa?

No.

Fuentes

  • Hatemi G y cols. Recomendaciones para el tratamiento del síndrome de Behçet, actualización 2018. Annals of the Rheumatic Diseases, 2018.
  • Hatemi G y cols. Apremilast en las úlceras orales del síndrome de Behçet (RELIEF). New England Journal of Medicine, 2019.

Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.

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