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Ficha de enfermedad

Síndrome de Cogan

Una enfermedad autoinmune rara que inflama los ojos y el oído interno. Puede causar pérdida de audición y vértigo.

Última revisión: octubre de 2026Lectura: 4 minutos

Azul: ojos (córnea), oído interno y, en algunos casos, aorta.

Lo esencial

  • Combina inflamación de los ojos (sobre todo de la córnea) con problemas del oído interno.
  • Afecta sobre todo a adultos jóvenes, por igual a hombres y mujeres.
  • La pérdida de audición puede ser permanente: el tratamiento debe empezar rápido.
  • Algunas personas tienen vasculitis de la aorta.
  • Se trata con corticoides en gotas y por boca, y otros inmunosupresores si no basta.

Qué es y a quién afecta

En la forma típica, los síntomas del ojo y del oído aparecen con menos de dos años de diferencia. Alrededor de 8 de cada 10 pacientes tienen entre 14 y 47 años.

Síntomas y señales de alarma

  • Ojo rojo, dolor, molestia a la luz, visión borrosa.
  • Pérdida de audición, zumbidos, vértigo, sensación de oído tapado.
  • Fiebre, dolor de cabeza, dolor articular.
Acude a urgencias si: pierdes audición de forma repentina o tienes vértigo intenso junto con un ojo rojo.

Cómo se diagnostica

Evaluación urgente por oftalmología y otorrinolaringología, audiometría, y descartar infecciones como sífilis o tuberculosis. Imágenes de la aorta si hay síntomas.

Tratamiento actual

  • Gotas de corticoide para la inflamación de la córnea.
  • Corticoides por boca lo antes posible si hay síntomas del oído o inflamación profunda.
  • En casos resistentes: metotrexato, ciclosporina, ciclofosfamida, infliximab o rituximab.

Vivir con síndrome de Cogan

Si la audición queda afectada, existen audífonos e implantes cocleares.

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Fuentes

Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.

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