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Ficha de enfermedad

Vasculitis por IgA (Schönlein-Henoch)

La vasculitis más frecuente en niños. Causa manchas moradas en las piernas, dolor articular, dolor abdominal y, a veces, afecta el riñón.

Última revisión: octubre de 2026Lectura: 5 minutos

Rojo: rodillas y tobillos. Azul: piel de piernas y glúteos, intestino y riñones.

Lo esencial

  • Es la vasculitis más frecuente en la infancia; también puede darse en adultos.
  • Las manchas moradas en relieve en piernas y glúteos son su signo típico.
  • Suele seguir a una infección respiratoria y casi siempre se cura sola en semanas.
  • Hay que vigilar el riñón con análisis de orina durante meses, aunque el niño esté bien.
  • En adultos suele ser más intensa y el riñón se afecta con más frecuencia.

Qué es y a quién afecta

Los depósitos del anticuerpo IgA inflaman los vasos pequeños de la piel, el intestino, las articulaciones y el riñón.

Síntomas y señales de alarma

  • Manchas moradas que se palpan, en piernas y glúteos.
  • Dolor e hinchazón de rodillas y tobillos.
  • Dolor abdominal, a veces vómitos o sangre en las heces.
  • Orina con sangre o espuma.
Acude a urgencias si: hay dolor abdominal intenso, vómitos persistentes, sangre en las heces, orina roja o escasa, o hinchazón de la cara y las piernas.

Cómo se diagnostica

  • Por los signos típicos.
  • Análisis de orina y presión arterial.
  • Biopsia de piel o de riñón en casos seleccionados.

Tratamiento actual

  • Reposo relativo y analgésicos para el dolor.
  • Corticoides si hay dolor abdominal intenso u otras complicaciones.
  • Si el riñón se afecta de forma importante: tratamiento con el nefrólogo, con corticoides e inmunosupresores.

Seguimiento

Se recomiendan análisis de orina y control de la presión durante al menos 6 a 12 meses.

Recursos para familias

Preguntas frecuentes

¿Puede volver?

Sí, en algunos niños hay recaídas en los meses siguientes, casi siempre más leves.

Fuentes

  • Ozen S y cols. Recomendaciones europeas de consenso para el diagnóstico y el tratamiento de la vasculitis por IgA (iniciativa SHARE). Rheumatology, 2019.

Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.

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