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Ficha de enfermedad
Síndrome de Ehlers-Danlos
Un grupo de enfermedades hereditarias del colágeno que causan articulaciones muy flexibles, piel elástica o frágil y, en algunos tipos, vasos frágiles.
Rojo: articulaciones laxas que se luxan. Azul: piel; en el tipo vascular, arterias e intestino.
Lo esencial
- Hay 13 tipos según la clasificación internacional de 2017.
- El más frecuente es el hiperlaxo: articulaciones muy flexibles, luxaciones y dolor crónico.
- El tipo vascular es raro pero grave, por riesgo de rotura de arterias o del intestino.
- No tiene cura; el tratamiento busca fortalecer y proteger las articulaciones.
Qué es y a quién afecta
Afectan la producción o el procesamiento del colágeno. Se heredan de forma distinta según el tipo.
Síntomas y señales de alarma
- Articulaciones que se luxan con facilidad.
- Dolor articular y cansancio.
- Piel suave, elástica, cicatrices anchas, moretones.
Cómo se diagnostica
Por los criterios clínicos de 2017 y estudio genético en la mayoría de los tipos (el hiperlaxo aún no tiene un gen identificado).
Tratamiento actual
- Fisioterapia para fortalecer y estabilizar.
- Manejo del dolor.
- En el tipo vascular, controles especializados.
Vivir con la enfermedad
Evita los deportes de contacto si tienes luxaciones frecuentes o el tipo vascular.
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Fuentes
- Malfait F y cols. Clasificación internacional de los síndromes de Ehlers-Danlos de 2017. American Journal of Medical Genetics, 2017.
Esta información es educativa y no reemplaza la consulta con tu médico. Información preparada por FUNARP. Última revisión: octubre de 2026.
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